La lutte contre la drépanocytose au Sénégal vient de franchir un cap historique. Pour la première fois, un médicament essentiel, le "Drepaf", est formulé et produit localement. À l'origine de cette avancée majeure : le Dr Mouhamadou Sow et Teranga Pharma, qui font de la souveraineté pharmaceutique une arme au service des plus vulnérables.
Chaque année en Afrique, 400 000 bébés naissent avec la drépanocytose. Plus de la moitié d'entre eux n'atteindront jamais leur cinquième anniversaire. Face à ce constat alarmant, l'accès à l'hydroxyurée — une molécule vitale pour prévenir les crises et réduire la mortalité — restait un luxe : moins de 1 % des patients y ont accès en raison de son coût et de l'absence de formes adaptées aux enfants.
Une innovation née de l'urgence sociale
C'est pour répondre à ce vide thérapeutique que le Dr Mouhamadou Sow, pharmacien engagé, a impulsé la création du Drepaf au sein de Teranga Pharma, en collaboration avec l'ONG Drep Afrique.
« La validation de "Drepaf" constitue le premier jalon de la prise en charge effective des maladies chroniques négligées », affirme le Dr Sow avec fierté.
Trois innovations majeures pour changer des vies
Le Drepaf n'est pas qu'un médicament de plus ; il apporte des solutions concrètes à des problèmes de longue date. Pour la première fois au Sénégal, il existe une forme adaptée aux enfants (100 mg). Elle a été conçue pour être stable et soluble dans les aliments locaux (bouillie, bissap, yaourt, etc.), garantissant ainsi que l'enfant prenne correctement son traitement.
Teranga Pharma a fait le choix fort de renoncer à sa marge bénéficiaire. Le médicament est distribué à prix coûtant. Résultat : le traitement mensuel pour un enfant de 5 ans ne coûte désormais que 1 500 FCFA.
Le médicament est proposé en boîtes de 90 gélules (100 mg) ou 60 gélules (500 mg), assurant un suivi complet pour un mois de traitement.
Chaque année en Afrique, 400 000 bébés naissent avec la drépanocytose. Plus de la moitié d'entre eux n'atteindront jamais leur cinquième anniversaire. Face à ce constat alarmant, l'accès à l'hydroxyurée — une molécule vitale pour prévenir les crises et réduire la mortalité — restait un luxe : moins de 1 % des patients y ont accès en raison de son coût et de l'absence de formes adaptées aux enfants.
Une innovation née de l'urgence sociale
C'est pour répondre à ce vide thérapeutique que le Dr Mouhamadou Sow, pharmacien engagé, a impulsé la création du Drepaf au sein de Teranga Pharma, en collaboration avec l'ONG Drep Afrique.
« La validation de "Drepaf" constitue le premier jalon de la prise en charge effective des maladies chroniques négligées », affirme le Dr Sow avec fierté.
Trois innovations majeures pour changer des vies
Le Drepaf n'est pas qu'un médicament de plus ; il apporte des solutions concrètes à des problèmes de longue date. Pour la première fois au Sénégal, il existe une forme adaptée aux enfants (100 mg). Elle a été conçue pour être stable et soluble dans les aliments locaux (bouillie, bissap, yaourt, etc.), garantissant ainsi que l'enfant prenne correctement son traitement.
Teranga Pharma a fait le choix fort de renoncer à sa marge bénéficiaire. Le médicament est distribué à prix coûtant. Résultat : le traitement mensuel pour un enfant de 5 ans ne coûte désormais que 1 500 FCFA.
Le médicament est proposé en boîtes de 90 gélules (100 mg) ou 60 gélules (500 mg), assurant un suivi complet pour un mois de traitement.
Le manifeste d'une Afrique qui se soigne
Pour le Dr Sow, ce projet est le fruit d'un engagement souverainiste porté par 700 professionnels de santé sénégalais.
« Le "Drepaf" nous a permis d’apporter la lumière et l’espoir pour les enfants drépanocytaires qui pourront grandir, étudier et avoir une vie normale ».
Cette innovation ne soigne pas seulement les corps ; elle soigne l'économie en réduisant l'absentéisme des travailleurs et en ouvrant la voie à une industrie pharmaceutique africaine forte, capable de prendre en charge ses maladies chroniques négligées. L'objectif ultime est désormais clair : porter ce modèle de "Drepaf à prix coûtant" à travers tout le continent pour qu'aucun enfant ne soit plus condamné par son lieu de naissance.
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